注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀在注射器生產(chǎn)過(guò)程中，使用密合性正壓測(cè)試儀對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行抽檢或全檢，確保出廠產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，避免因注射器泄漏導(dǎo)致的醫(yī)療事故，可對(duì)市場(chǎng)上流通的注射器產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)，維護(hù)市場(chǎng)秩序，保障消費(fèi)者權(quán)益，在醫(yī)療器械相關(guān)研究中，可用于評(píng)估新型注射器的密封性能，為產(chǎn)品的研發(fā)和改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀主要技術(shù)參數(shù)：
壓力范圍：一般可覆蓋從較低的壓力(如幾kPa)到較高的壓力(如幾百kPa)，以滿足不同規(guī)格注射器的測(cè)試需求。
壓力精度：高精度的壓力傳感器能夠確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，通常壓力精度可達(dá)±0.5%FS(滿量程)甚至更高。
保壓時(shí)間：可根據(jù)不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行設(shè)置，常見(jiàn)的保壓時(shí)間范圍為幾秒到幾十分鐘不等。
測(cè)試介質(zhì)：可以是空氣、氮?dú)獾葰怏w，也可以是生理鹽水等液體，具體取決于測(cè)試要求和標(biāo)準(zhǔn)。
*操作流程：
準(zhǔn)備工作：檢查測(cè)試儀的電源、氣源等是否正常，將待測(cè)注射器安裝在測(cè)試儀的夾具上，確保安裝牢固。
參數(shù)設(shè)置：根據(jù)測(cè)試要求，設(shè)置合適的壓力值、保壓時(shí)間等參數(shù)。
開(kāi)始測(cè)試：?jiǎn)?dòng)測(cè)試儀，開(kāi)始對(duì)注射器施加正壓，并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力變化。
結(jié)果判定：測(cè)試結(jié)束后，根據(jù)壓力下降值判斷注射器的密合性是否合格，并記錄測(cè)試數(shù)據(jù)。
清理與維護(hù)：測(cè)試完成后，清理測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)測(cè)試儀進(jìn)行必要的維護(hù)和保養(yǎng)。
*選購(gòu)建議
根據(jù)測(cè)試需求選擇：根據(jù)實(shí)際測(cè)試需求選擇合適的壓力范圍、精度等參數(shù)的測(cè)試儀。
關(guān)注售后服務(wù)：選擇提供完善售后服務(wù)的供應(yīng)商，以便在使用過(guò)程中遇到問(wèn)題能夠及時(shí)得到解決。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀采用5.7英寸(120×90)多彩液晶觸摸顯示屏，plc中文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇，并可由機(jī)載打印機(jī)打印出測(cè)試結(jié)果，符合GB8368-2018《一次性使用輸液器、重力輸液式》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。 同時(shí)符合YY0267-2016 《血液透析及相關(guān)治療 血液凈化裝置的體外循環(huán)血路》相關(guān)條款。
顯示方式：可任意設(shè)定壓力輸出值，檢定誤差不大于讀數(shù)的±2.5%。
正負(fù)壓輸出范圍：-94kPa~100kPa(可調(diào))，LCD數(shù)字顯示，誤差不大于±2%。
測(cè)量系統(tǒng)正壓保持：1分鐘內(nèi)不可跌落1kPa。
測(cè)試持續(xù)時(shí)間：1秒~99.9分，誤差不大于±1S。
適用于輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過(guò)濾器、管路、導(dǎo)管、快速接頭等。
更新時(shí)間：2025-10-11
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